Учені визначили причину облисіння

13/06/2009

Група учених з Німеччини визначила ген, що відповідає за один з типів випадання волосся.

Учені під керівництвом Регіни Бетц (Regina Betz) з Інституту генетики людини при Університету Бонна, Німеччина, вивчали спадкові види облисіння, що отримали назву Hypotrichosis simplex. Це захворювання зустрічається як у чоловіків, так і у жінок і призводить до інтенсивної втрати волосся ще в дитинстві. Дослідникам вдалося встановити, що причиною захворювання є мутація в гені, що кодує певний рецептор, так званий G-білокзв'язаний рецептор.

Ці рецептори розташовані на поверхні клітин волосяних фолікулів. У нормі вони приєднують певні сигнальні речовини і запускають ланцюг реакцій в клітинах. Учені показали, що нормальна робота рецепторів необхідна для підтримки росту волосся.

Hypotrichosis simplex - рідкісний спадковий дефект, проте вивчення причини цієї хвороби може сприяти розумінню загальних механізмів облисіння, вважає Регіна Бетц.

Додатковим підтвердженням важливості цього гена для зростання волосся може служити робота учених з Колумбійського Університету. Дослідники під керівництвом Анжели Крістіано (Angela Christiano) виявили, що мутація в гені, який кодує G-білокзв'язаний рецептор, призводить до синдрому шерстистого волосся. При цьому захворюванні також порушується нормальний ріст волосся.

Повернутися до списку публікацій



Останні новини

Статті

Попередні публікації